非临床药代动力学

非临床药代动力学

临床前ADME和药代动力学研究

在益诺思,我们为您提供完整的临床前候选药物ADME和药代动力学研究和评价服务,支持早期发现、候选化合物优化和排序、IND申报的需求。研究领域包括小分子药物、生物技术药物、基因及细胞治疗产品。符合AAALAC规范的动物实验平台、专业的技术团队,富有经验科学家队伍、业界领先的分析和影像学仪器,为提供高质量的临床前药代动力学研究提供支持。

专业科学家队伍和丰富的研究技术平台,保证实验质量和科学性

在益诺思,我们深知经验丰富的技术人员、不同专业背景的科学家、多种研究技术平台的配合,是优秀的药代动力学研究的基础。同时,严格的内部标准操作规程流程管控、信息化系统,保证最高水平数据完整性


>>体外代谢研究
体外评估候选化合物的ADME特性和潜在的药物相互作用信息,可以帮助进行关键的决策。除标准化的体外Assay,我们的科学家还可以根据药物特征和实际需求,建立合适的方法和研究策略。
>>体内药代动力学研究
在益诺思,我们的体内药代动力学科学家在小分子药物、生物技术药物、基因及细胞治疗产品的临床前药代动力学研究均具有相当的经验。强大的生物分析团队支持各种类型供试品的药代样本分析。
>>代谢产物鉴定与物料平衡
临床前研究体内生物转化,为预测小分子药物在人体内代谢行为和安全性探索提供重要信息。
>>影像学及组织分布研究
同位素标记及影像学可以提供药物本身的体内ADME行为信息外,还可以帮助理解药物的作用机理、疾病关系、药理作用等,大大增加药物从临床前向临床转化的信心。